中藥的傳統(tǒng)分離方法與制劑探討方法，是根據(jù)運(yùn)用光譜和質(zhì)譜分析技術(shù)對其成份實(shí)現(xiàn)檢測的，對中藥成份實(shí)現(xiàn)分離與增加是較為繁雜的檢測方法，而應(yīng)用 二手液質(zhì)聯(lián)用LCMS 這種高效快速和靈敏度高的技術(shù)可以很好的解決該類問題。根據(jù)二手LCMS技術(shù)實(shí)現(xiàn)中藥化學(xué)成份的檢測與解析，只要對相關(guān)的檢測樣品實(shí)現(xiàn)事先的簡單處理。

二手液質(zhì)聯(lián)用LC-MS技術(shù)對中藥測定實(shí)例

應(yīng)用LCMS對中藥的柴胡皂苷類的化學(xué)成分實(shí)現(xiàn)探討，其所獲得的結(jié)果，總是會(huì)體現(xiàn)為總離子流圖的不同化合物與多級(jí)質(zhì)譜圖23個(gè)化合物實(shí)現(xiàn)確認(rèn)。而對靜脈注射輸液用的木酚素實(shí)現(xiàn)其中藥成份的解析，應(yīng)用HPLC/ESI-MS/MS對不同的生物堿裂解實(shí)現(xiàn)，藥效保留的時(shí)間，質(zhì)荷比、多級(jí)串聯(lián)生物質(zhì)譜數(shù)據(jù)等實(shí)現(xiàn)探討解析，所獲得了18種生物堿成份。應(yīng)用UPLC-ESILTQOrbitrap質(zhì)譜對三芪實(shí)現(xiàn)化學(xué)成份的解析得知，準(zhǔn)確的對其相對分子量信息與多級(jí)質(zhì)譜的信息結(jié)合光譜行為，探討解析出其內(nèi)的39個(gè)成份組成，根據(jù)以上的事例可以看出，應(yīng)用液相色譜（LC-TOF-MS）實(shí)現(xiàn)全描掃的方法，可以更好的對分子量實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的測定，這種對中藥成份的測定方法，可以準(zhǔn)確的應(yīng)用于對中藥成份的解析，與對中藥化合物的結(jié)構(gòu)鑒定過程中。

二手液質(zhì)聯(lián)用LC-MS技術(shù)在中藥探討中的廣泛運(yùn)用

至今為止，各類天然產(chǎn)物的EI-MS裂解規(guī)律雖然已有了大量的積累。但二手LCMS通常選用軟電離技術(shù)。常用的接口是電噴霧（ESI）、大氣壓化學(xué)源（APCI）等電離源化合物在這種離子源里發(fā)生離子化及愛解的方法與EI-MS有著明顯的差別。于是，二手LCMS技術(shù)在中藥探討中的廣泛運(yùn)用，應(yīng)以闡明各種中藥成份的質(zhì)譜裂解規(guī)律為基礎(chǔ)。色譜聯(lián)用技術(shù)對混合物的解析具備較高的靈敏度和選擇性及普遍的適用性，可對提取物中的已知，未知結(jié)構(gòu)的成份及其代謝物實(shí)現(xiàn)定性分析，而質(zhì)譜聯(lián)用可實(shí)現(xiàn)中藥成份及其生物樣品的定量分析，使其在中藥探討中得以廣泛運(yùn)用，為加速尋找先導(dǎo)化臺(tái)物提供了一種高效、行之有效的分析方法。